Масштабный сбор средств на лечение Артема Подъяловского закрыт

«Благодарим всех, кто принял участие в нашем сборе. Большое всем спасибо за материальную помощь, лайки, репосты, комментарии. Спасибо за то, что поверили в нас». Этими словами мама 4-летнего Артема Подъяловского 21 января объявила в соцсетях, что 2,9 млн долларов на лекарство для мальчика собраны.

У 4-летнего мальчика из Могилева миопатия Дюшенна — быстро распространяющаяся мышечная слабость, которая приводит к полной обездвиженности. Распространенность болезни составляет 1 случай на 4 тыс. новорожденных мальчиков. Генетическая патология характеризуется тяжелым течением, приводящим к гибели пациентов в среднем в возрасте 15-25 лет. Однократный ввод препарата Elevidys способен кардинально изменить течение этого смертоносного заболевания. Но лечение стоит баснословных денег — 2,9 млн долларов!

Виктор и Елена Подъяловские, родители Артема, пережив шок после подтверждения диагноза, решились начать сбор денег на лечение — если есть хоть какой-то маленький шанс спасти жизнь ребенку, этот шанс нужно использовать. Несмотря на то, что времени не оставалось вообще — препарат останавливает развитие болезни, поэтому чем раньше его вколоть, тем меньше произойдет необратимых изменений в организме, а идеальным возрастом для применения Elevidys считается 5 лет включительно.

За 9 месяцев родители мальчика собрали деньги.

— Сразу хлынули слезы радости, когда увидела нужную сумму. Сначала было даже непонимание: а что дальше? Все это время мы только и жили сбором. Даже не верится, — рассказала Tochka.by мама Артема. — Еще полчаса потом сидела и плакала. Были моменты в сборе, когда мы шли от 50% до 60% очень тяжело. И казалось, что половина суммы уже есть, но никак не могли сдвинуться. А потом уже чем ближе к закрытию сбора, тем больше людей стало откликаться.

Семья Подъяловских рассказала, что помогали и предприятия, подключались люди из других стран – Израиля, Украины, Канады, США, Эстонии, Азербайджана, Армении, России. Самая большая сумма, на удивление, приходила не от организаций, а от обычных людей. Елена рассказала, что у них были три «волшебника», один из которых перевел мальчику около $100 тыс. Но больше всего помогали белорусы простыми переводами на баланс телефона.

— В нашем сборе, наверное, особую роль играли простые бабушки-пенсионерки. Кто-то поговорил с внуками и решил отложенную на новогодние подарки сумму перевести нашему мальчику. Дети приносили свои копилочки. Кажется, участвовала вся страна, — благодарит всех мама Артема.

Как будет проходить лечение?
Собрать деньги — главная, но все же только часть пути. Препарат «Эльвидис» в Беларуси не зарегистрирован. Семье нужно выезжать за границу.

— Сейчас мы обратились в банки. Из-за санкций очень осложняется перевод в другие страны. Потом мы поедем в ОАЭ, как только банки будут готовы перевести деньги, – говорит Елена Подъяловская.

Потом предстоят две недели обследования. Дальше лекарство закажут из США – его привезут специальным грузом. Затем сделают нужную инфузию, ребенок будет находиться на карантине под наблюдением врачей. Это займет еще несколько месяцев.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент текста с опечаткой и нажмите Ctrl + Enter.